ID669C8D07A459613AC2258A280041F4F4
Торгівельне найменуванняРАНОЗИН®
Міжнародне непатентоване найменуванняRanolazine
Форма випускутаблетки пролонгованої дії по 750 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить ранолазину 750 мг
Фармакотерапевтична групаІнші кардіологічні засоби. Ранолазин
Код АТС 1C01EB18
Заявник: назва українськоюАТ "Фармак"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАТ "Фармак"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/20181/01/03
Дата початку дії11.09.2023
Дата закінчення11.09.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РАНОЗИН® (РАНОЗИН®), інструкція, склад, умова відпуску
