АМКЕСОЛ® (64653D5FA2440CF7C2258909003D5D2C)


ID
64653D5FA2440CF7C2258909003D5D2C
Торгівельне найменування
АМКЕСОЛ®
Міжнародне непатентоване найменування
Cough suppressants and mucolytics
Форма випуску
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстраге
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби та муколітики.
Код АТС 1
R05FB01
Заявник: назва українською
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13574/01/01
Дата початку дії
18.12.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Так
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: АМКЕСОЛ® (АМКЕСОЛ®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська