ID62496DCC9C64CA1AC225894E0033A933
Торгівельне найменуванняБАНЕОЦИН
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускумазь по 5 г або по 20 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 г мазі містить бацитрацину цинку 250 МО, неоміцину сульфату 5000 МО
Фармакотерапевтична групаАнтибіотики для місцевого застосування.
Код АТС 1D06AX
Заявник: назва українськоюСандоз Фармасьютікалз д.д.
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюСандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)
Виробник 1: країнаАвстрія
Виробник 2: назва українськоюП&Г Хелс Австрія ГмбХ & Ко. ОГ (Виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування контроль серії)
Виробник 2: країнаАвстрія
Виробник 3: назва українськоюЛек фармацевтична компанія д.д. (відповідальний за випуск серії)
Виробник 3: країнаСловенія
Виробник 4: назва українськоюСалютас Фарма ГмбХ (виробництвоза повним циклом)
Виробник 4: країнаНімеччина
Виробник 5: назва українськоюЛабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль серії)
Виробник 5: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/3951/01/01
Дата початку дії18.11.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БАНЕОЦИН (БАНЕОЦИН), інструкція, склад, умова відпуску
