ID61B6109916A46CBEC22589A9003C4D66
Торгівельне найменуванняТАДАЛІС
Міжнародне непатентоване найменуванняTadalafil
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 20 мг тадалафілу
Фармакотерапевтична групаЗасоби для лікування порушень ерекції. Тадалафіл.
Код АТС 1G04BE08
Заявник: назва українськоюАккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.
Заявник: країнаПольща
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюАККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (відповідальний за випуск серії; вторинне пакування)
Виробник 1: країнаВелика Британія
Виробник 2: назва українськоюАСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)
Виробник 2: країнаВелика Британія
Виробник 3: назва українськоюФармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Виробник 3: країнаМальта/ Угорщина
Виробник 4: назва українськоюІнтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)
Виробник 4: країнаІндія
Виробник 5: назва українськоюВесслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДіЕйчЕль СЕПЛАЙ ЧЕЙН (Італія) СПА (вторинне пакування)
Виробник 5: країнаУгорщина/ Італія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19557/01/01
Дата початку дії22.07.2022
Дата закінчення22.07.2027
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії23.04.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ТАДАЛІС (ТАДАЛІС), інструкція, склад, умова відпуску
