ID5DE25CB5FEF3F391C2258A67002D0CB8
Торгівельне найменуванняНУМЕТА G19Е
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускуемульсія для інфузій; по 1000 мл (50 % розчин глюкози – 383 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 392 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 225 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболо
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 пакет об’ємом 1000 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г
Фармакотерапевтична групаРозчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС 1B05BA10
Заявник: назва українськоюБакстер С.А.
Заявник: країнаБельгія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБакстер С.А. (випробування компонентів складу; випробування проміжного продукту (суміш амінокислот); виробництво системи контейнер/закупорювальний засіб; виробництво лікарського засобу, наповнення, покриття захисною оболонкою (overpouching); стериліз
Виробник 1: країнаБельгія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17606/01/01
Дата початку дії21.08.2019
Дата закінчення21.08.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняТак
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності24 місяці
Термін придатності: значення24
Термін придатності: одиниця вимірюваннямісяць
Довідник лікарських засобів: НУМЕТА G19Е (НУМЕТА G19Е), інструкція, склад, умова відпуску
