ІЛАРІС (5C216FCDB1E6B072C22588E1003AD64F)


ID
5C216FCDB1E6B072C22588E1003AD64F
Торгівельне найменування
ІЛАРІС
Міжнародне непатентоване найменування
Canakinumab
Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг, 1 флакон з порошком у коробці, 1 флакон з порошком у коробці; по 4 коробки в пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон містить 150 мг канакінумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС 1
L04AC08
Заявник: назва українською
Новартіс Фарма АГ
Заявник: країна
Швейцарія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 1: країна
Швейцарія
Виробник 2: назва українською
Делфарм Хюнінг САС (контроль якості)
Виробник 2: країна
Франція
Виробник 3: назва українською
Новартіс Фарма АГ (біоаналіз)
Виробник 3: країна
Швейцарія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14525/01/01
Дата початку дії
18.11.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ІЛАРІС (ІЛАРІС), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська