ЕВРА® (545800FB4C961C21C225886B001E0121)


ID
545800FB4C961C21C225886B001E0121
Торгівельне найменування
ЕВРА®
Міжнародне непатентоване найменування
Norelgestromin and ethinylestradiol
Форма випуску
пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС); по 1 пластиру в пакеті із ламінованого паперу і алюмінієвої фольги; по 3 пакети в прозорому пакетику з полімерної плівки; по 1 або 3 прозорих пакетики (з 3 або 9 пластирями) разом зі спеціальними н
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 пластир площею 20 см2 містить норелгестроміну 6,0 мг, етинілестрадіолу 0,60 мг; кожен пластир протягом 24 годин вивільняє 203 мкг норелгестроміну та 33,9 мкг етинілестрадіолу
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування.
Код АТС 1
G03AA13
Заявник: назва українською
ВАТ "Гедеон Ріхтер"
Заявник: країна
Угорщина
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Янссен Фармацевтика НВ (вторинна упаковка та випуск серії)
Виробник 1: країна
Бельгія
Виробник 2: назва українською
ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи АГ (виробництво нерозфасованого продукту та первинна упаковка)
Виробник 2: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/2051/01/01
Дата початку дії
17.01.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
03.02.2024
Дострокове припинення: причина
зміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЕВРА® (ЕВРА®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська