ID5354A3FDE8126916C2258947004E33D9
Торгівельне найменуванняЕНАП®-НL
Міжнародне непатентоване найменуванняEnalapril and diuretics
Форма випускутаблетки по 10 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична групаКомбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Код АТС 1C09BA02
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюНЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник 2: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/2872/01/02
Дата початку дії15.10.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЕНАП®-НL (ЕНАП®-НL), інструкція, склад, умова відпуску
