ID52D824E9BE1502DFC2258A05002DC15B
Торгівельне найменуванняАЗЕЛЬТА
Міжнародне непатентоване найменуванняOseltamivir
Форма випускутаблетки по 75 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг
Фармакотерапевтична групаПротивірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Озельтамівір.
Код АТС 1J05AH02
Заявник: назва українськоюСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБіофарм Лтд
Виробник 1: країнаПольща
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18115/01/01
Дата початку дії13.05.2020
Дата закінчення13.05.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АЗЕЛЬТА (АЗЕЛЬТА), інструкція, склад, умова відпуску
