ID52C6E08AFFB6851BC22588E20025D3A3
Торгівельне найменуванняАЛІМТА
Міжнародне непатентоване найменуванняPemetrexed
Форма випускуліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг; ліофілізат у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить 500 мг пеметрекседу у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату
Фармакотерапевтична групаАнтиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС 1L01BA04
Заявник: назва українськоюЛіллі Франс
Заявник: країнаФранція
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюЕлі Ліллі енд Компані (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаСША
Виробник 2: назва українськоюЛіллі Франс (маркування та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
Виробник 2: країнаФранція
Виробник 3: назва українськоюВайанекс С.А. (виробництво дозованої форми, первинна упаковка, контроль)
Виробник 3: країнаГреція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4392/01/01
Дата початку дії28.06.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АЛІМТА (АЛІМТА), інструкція, склад, умова відпуску
