ID4F4FDB79C6F41D66C22589BB004511CD
Торгівельне найменуванняРОЗУЛІП® ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменуванняRosuvastatin and ezetimibe
Форма випускукапсули тверді по 20 мг/10 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить дві таблетки: 1 таблетку розувастатину 20 мг (у вигляді розувастатину цинку) та 1 таблетку езетимібу 10 мг
Фармакотерапевтична групаІнгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами.
Код АТС 1C10BA06
Заявник: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Заявник: країнаУгорщина
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)
Виробник 1: країнаУгорщина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16807/01/01
Дата початку дії06.07.2018
Дата закінчення06.07.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки від дати виробництва першої таблетки, які містяться в капсулі
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РОЗУЛІП® ПЛЮС (РОЗУЛІП® ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску
