ID4F0E19D52AB83AFCC2258A270030B412
Торгівельне найменуванняЛАМІЗИЛ®
Міжнародне непатентоване найменуванняTerbinafine
Форма випускутаблетки по 250 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг, що у перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг
Фармакотерапевтична групаПротигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
Код АТС 1D01BA02
Заявник: назва українськоюНовартіс Фарма АГ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюНовартіс Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії:)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюЛек Фармасьютикалc д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Виробник 2: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/1005/02/01
Дата початку дії02.10.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛАМІЗИЛ® (ЛАМІЗИЛ®), інструкція, склад, умова відпуску
