ID4B0A2795A747E344C22589DA003532DD
Торгівельне найменуванняГАЛАЗОЛІН®
Міжнародне непатентоване найменуванняXylometazoline
Форма випускукраплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 мл розчину містить 1 мг гідрохлориду ксилометазоліну
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС 1R01AA07
Заявник: назва українськоюВаршавський фармацевтичний завод Польфа АТ
Заявник: країнаПольща
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюВаршавський фармацевтичний завод Польфа АТ
Виробник 1: країнаПольща
Виробник 2: назва українськоюФармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі
Виробник 2: країнаПольща
Номер Реєстраційного посвідченняUA/0401/02/02
Дата початку дії25.02.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії17.05.2024
Дострокове припинення: причиназміна назви заявника
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГАЛАЗОЛІН® (ГАЛАЗОЛІН®), інструкція, склад, умова відпуску
