НОВОЕЙТ® (49F3BA512D0280B8C2258A19004B08B1)


ID
49F3BA512D0280B8C2258A19004B08B1
Торгівельне найменування
НОВОЕЙТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Coagulation factor VIII
Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій по 2000 МО, по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коро
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон з порошком містить 2000 МО туроктокогу альфа (людського фактора коагуляції VIII (рДНК))
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор згортання VIII.
Код АТС 1
B02BD02
Заявник: назва українською
А/Т Ново Нордіск
Заявник: країна
Данія
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
А/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та
Виробник 1: країна
Данія
Виробник 2: назва українською
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))
Виробник 2: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16751/01/05
Дата початку дії
01.06.2020
Дата закінчення
01.06.2025
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
30 місяців
Термін придатності: значення
30
Термін придатності: одиниця вимірювання
місяць


Довідник лікарських засобів: НОВОЕЙТ® (НОВОЕЙТ®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська