ID49081B88052C8E8AC22587E6004836E7
Торгівельне найменуванняГЕМЦИТАБІН МЕДАК
Міжнародне непатентоване найменуванняGemcitabine
Форма випускупорошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична групаПротипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС 1L01BC05
Заявник: назва українськоюМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюОнкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюМед-ІКС-Пресс ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове))
Виробник 3: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/11640/01/02
Дата початку дії22.12.2016
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЕМЦИТАБІН МЕДАК (ГЕМЦИТАБІН МЕДАК), інструкція, склад, умова відпуску
