ID46A06BB4D7A9EE98C2258A760049E5B5
Торгівельне найменуванняЛОРІСТА® НD
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan and diuretics
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг лозартану калію та 25 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична групаАнтагоністи ангіотензину ІІ та діуретики. Лозартан та діуретики.
Код АТС 1C09DA01
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюЛабена д.о.о. (контроль серії)
Виробник 2: країнаСловенія
Виробник 3: назва українськоюНінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд. (виробництво "in bulk")
Виробник 3: країнаКитай
Номер Реєстраційного посвідченняUA/6454/01/02
Дата початку дії25.05.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛОРІСТА® НD (ЛОРІСТА® НD), інструкція, склад, умова відпуску
