ID44A214193E942CF5C22589B0002E0E75
Торгівельне найменуванняПУЛЬМОЛОР®
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускупорошок для оральної суспензії, 1 пляшка з порошком для приготування 60 мл або 100 мл суспензії разом з мірним засобом на кришечці з поліетилену в картонній упаковці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)5 мл готової суспензії містять амброксолу гідрохлориду 30 мг, лоратадину 5 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби, за винятком комбінованих препаратів, що містять протикашльові засоби.
Код АТС 1R05C
Заявник: назва українськоюМові Хелс ГмбХ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюСава Хелскеа Лтд
Виробник 1: країнаІндія
Виробник 2: назва українськоюМедітоп Фармасьютікал Лтд.
Виробник 2: країнаУгорщина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10378/01/01
Дата початку дії16.08.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ПУЛЬМОЛОР® (ПУЛЬМОЛОР®), інструкція, склад, умова відпуску
