ID42A93475FB8BA1EFC2258898003463D0
Торгівельне найменуванняЛОФЛАТІЛ®
Міжнародне непатентоване найменуванняLoperamide, combinations
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у стрипі, по 1 стрипу у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці, по 10 упаковок у картонній коробці; п
Умови відпускуза рецептом: № 100/без рецепта: № 10
Склад (діючі)1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мг, симетикону 125 мг
Фармакотерапевтична групаАнтиперистальтичні засоби. Лоперамід, комбінації.
Код АТС 1A07DA53
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Виробник 1: країнаІндія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/7643/01/01
Дата початку дії23.03.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії21.12.2023
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛОФЛАТІЛ® (ЛОФЛАТІЛ®), інструкція, склад, умова відпуску
