ID3FBDC8C6D275AB7CC2258A6D00470B96
Торгівельне найменуванняБІОКЛОТ А®
Міжнародне непатентоване найменуванняVon Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Форма випускуліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр,
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон активністю 250 МО містить*: фактор згортання VIII людини 250 МО, фактор фон Віллебранда людини 125 МО/*Активність фактору фон Віллебранда людини (МО) вимірюють відповідно до активності кофактора ристоцетину (VWF:RCo) порівняно з Міжнародним
Фармакотерапевтична групаГемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Код АТС 1B02BD06
Заявник: назва українськоюТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16249/01/02
Дата початку дії22.04.2022
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БІОКЛОТ А® (БІОКЛОТ А®), інструкція, склад, умова відпуску
