ID3C518CA0539A8676C2258868003E4318
Торгівельне найменуванняПРЕСАРТАН® Н-50
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan and diuretics
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 50 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична групаКомбінований антигіпертензивний засіб (антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ типу АТ та діуретик).
Код АТС 1C09DA01
Заявник: назва українськоюІпка Лабораторіз Лімітед
Заявник: країнаІндія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюІпка Лабораторіз Лімітед
Виробник 1: країнаІндія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14414/01/01
Дата початку дії23.04.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ПРЕСАРТАН® Н-50 (ПРЕСАРТАН® Н-50), інструкція, склад, умова відпуску
