ID3890B56AE163D93AC2258A3D002E4608
Торгівельне найменуванняБЕЛОГЕНТ
Міжнародне непатентоване найменуванняBetamethasone and antibiotics
Форма випускумазь по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 г мазі містить бетаметазону дипропіонату 0,640 мг, що відповідає 0,500 мг бетаметазону; гентаміцину сульфату 1,66 мг, що відповідає 1,00 мг гентаміцину
Фармакотерапевтична групаКортикостероїди для застосування у дерматології. Активні кортикостероїди у комбінації з антибіотиками.
Код АТС 1D07CC01
Заявник: назва українськоюБелупо, ліки та косметика, д.д.
Заявник: країнаХорватія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБелупо, ліки та косметика, д.д.
Виробник 1: країнаХорватія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10920/02/01
Дата початку дії29.12.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БЕЛОГЕНТ (БЕЛОГЕНТ), інструкція, склад, умова відпуску
