ID37E1AFFB2CD7B750C2258A4C002F0DE9
Торгівельне найменуванняАДЦЕТРИС®
Міжнародне непатентоване найменуванняBrentuximab vedotin
Форма випускупорошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину;/1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла. Брентуксимабу ведотин.
Код АТС 1L01XC12
Заявник: назва українськоюТакеда Фарма А/С
Заявник: країнаДанія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюБСП Фармасьютікалз С.П.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту)
Виробник 1: країнаІталія
Виробник 2: назва українськоюФарева Пау 2 (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка)
Виробник 2: країнаФранція
Виробник 3: назва українськоюТакеда Австрія ГмбХ (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Виробник 3: країнаАвстрія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13286/01/01
Дата початку дії04.10.2018
Дата закінчення04.10.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаТак
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії14.05.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції; зміна коду АТХ
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АДЦЕТРИС® (АДЦЕТРИС®), інструкція, склад, умова відпуску
