ID33C0ABD5D8AC7B80C225886B00269D67
Торгівельне найменуванняАМОКСИЛ®
Міжнародне непатентоване найменуванняAmoxicillin
Форма випускутаблетки по 500 мг по 10 таблеток в блістері; по 2 блістери в пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить амоксициліну тригідрату, у перерахуванні на амоксицилін – 500 мг
Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни.
Код АТС 1J01CA04
Заявник: назва українськоюПАТ "Київмедпрепарат"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПАТ "Київмедпрепарат"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/1081/01/02
Дата початку дії26.04.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії29.01.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності4 роки
Термін придатності: значення4
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АМОКСИЛ® (АМОКСИЛ®), інструкція, склад, умова відпуску
