ПІОФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ (2A3D521A8ECA62E0C22587C900300013)


ID
2A3D521A8ECA62E0C22587C900300013
Торгівельне найменування
ПІОФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
розчин, по 10 мл у скляному флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у комплекті з кришками-крапельницями, в індивідуальному пакування в пачці з картону; по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону у ком
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менше 1х105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.
Код АТС 1
J01XX
Заявник: назва українською
НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК.
Заявник: країна
Канада
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна, для НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада (всі стадії виробництва; випуск серії)
Виробник 1: країна
Україна/Канада
Виробник 2: назва українською
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА" (випуск серії)
Виробник 2: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/15974/01/01
Дата початку дії
11.01.2022
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Імунобіологічний
ЛЗ біологічного походження
Так
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
30.04.2024
Дострокове припинення: причина
введення додаткової упаковки
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ПІОФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ (ПІОФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська