ІЗОКЕТ® (290FBBC6F10BF687C2258854002CCB70)


ID
290FBBC6F10BF687C2258854002CCB70
Торгівельне найменування
ІЗОКЕТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Isosorbide dinitrate
Форма випуску
спрей оромукозний, 1,25 мг/дозу, по 15 мл (300 доз) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 доза (1 натискання на розпилювач) становить 0,05 мл розчину, що містить 1,25 мг ізосорбіду динітрату; /1 флакон з 15 мл (12,7 г) розчину містить 375 мг ізосорбіду динітрату/
Фармакотерапевтична група
Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати.
Код АТС 1
C01DA08
Заявник: назва українською
Зентіва, к.с.
Заявник: країна
Чеська Республіка
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (вторинне пакування, контроль якості первинного пакування «in bulk», відповідає за випуск серії )
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Авара Шеннон Фармасьютикал Сервісез Лімітед (виробництво «bulk», альтернативний виробник первинного пакування, наповнення флаконів)
Виробник 2: країна
Ірландія
Виробник 3: назва українською
Колеп Лаупхайм ГмбХ енд Ко. КГ (первинне пакування, наповнення флаконів)
Виробник 3: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3055/01/01
Дата початку дії
11.08.2021
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 років
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ІЗОКЕТ® (ІЗОКЕТ®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська