САНОРИН-АЛЕРГО (280F8CD727357E6BC22588A100405661)


ID
280F8CD727357E6BC22588A100405661
Торгівельне найменування
САНОРИН-АЛЕРГО
Міжнародне непатентоване найменування
Azelastine
Форма випуску
спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Антиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС 1
R01AC03
Заявник: назва українською
"Ксантіс Фарма Лімітед"
Заявник: країна
Кіпр
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
САГ Манюфекчурінг, С.Л.Ю. (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Виробник 1: країна
Іспанія
Виробник 2: назва українською
Галенікум Хелс, С.Л. (фізико-хімічний контроль серії, випуск серії)
Виробник 2: країна
Іспанія
Виробник 3: назва українською
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Спейн, С.Л.Ю. (мікробіологічний контроль серії)
Виробник 3: країна
Іспанія
Виробник 4: назва українською
ППД Девелопмент Айрленд Лтд. (Фізико-хімічний контроль серії)
Виробник 4: країна
Ірландія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17780/01/01
Дата початку дії
21.11.2019
Дата закінчення
21.11.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
27 місяців
Термін придатності: значення
27
Термін придатності: одиниця вимірювання
місяць


Довідник лікарських засобів: САНОРИН-АЛЕРГО (САНОРИН-АЛЕРГО), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська