ID26886527C0F8EECDC22586C5004AD3DA
Торгівельне найменуванняАМПРИЛ®
Міжнародне непатентоване найменуванняRamipril
Форма випускутаблетки по 1,25 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить раміприлу 1,25 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що діють на ренін-ангіотензивну систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Раміприл.
Код АТС 1C09AA05
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4903/01/01
Дата початку дії28.04.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АМПРИЛ® (АМПРИЛ®), інструкція, склад, умова відпуску
