ID23DB33D5F11F2325C2258884004A7DB3
Торгівельне найменуванняГЕФІТИНІБ-ВІСТА
Міжнародне непатентоване найменуванняGefitinib
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить гефітинібу 250 мг;
Фармакотерапевтична групаІнгібітори протеїнкінази.
Код АТС 1L01XE02
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюСінтон Хіспанія, С.Л. (дільниця, що відповідає за повний цикл виробництва)
Виробник 1: країнаІспанія
Виробник 2: назва українськоюКвінта - Аналітіка с.р.о. (дільниця, що відповідає за контроль якості (фізико-хімічний))
Виробник 2: країнаЧеська Республіка
Виробник 3: назва українськоюДжі І Фармасьютікалс, Лтд (дільниця, що відповідає за пакування)
Виробник 3: країнаБолгарія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17956/01/01
Дата початку дії25.02.2020
Дата закінчення25.02.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЕФІТИНІБ-ВІСТА (ГЕФІТИНІБ-ВІСТА), інструкція, склад, умова відпуску
