ID217EDD8BBD293EEDC225896500402F38
Торгівельне найменуванняАМПРИЛ® HL
Міжнародне непатентоване найменуванняRamipril and diuretics
Форма випускутаблетки по 2,5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6, або по 9 блістерів у коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або по 4, або по 8, або по 12, або по 14 блістерів у коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична групаКомбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту. Раміприл і діуретики.
Код АТС 1C09BA05
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Виробник 1: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4903/02/02
Дата початку дії09.08.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії19.03.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АМПРИЛ® HL (АМПРИЛ® HL), інструкція, склад, умова відпуску
