ГЕПСАМ (2099E8765F924BEDC22589BB00408BB7)


ID
2099E8765F924BEDC22589BB00408BB7
Торгівельне найменування
ГЕПСАМ
Міжнародне непатентоване найменування
Ademetionine
Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 флакон з порошком містить 500 мг адеметіоніну
Фармакотерапевтична група
Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Амінокислоти та їх похідні.
Код АТС 1
A16AA02
Заявник: назва українською
ЗАТ "Вігіфарма"
Заявник: країна
Литва
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
ЛАБОРАТОРІО ІТАЛІАНО БІОКІМІКО ФАРМАСЬЮТІКО ЛІЗАФАРМА С.П.А. (Виробник, відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії готового лікарського засобу та виробництво розчинника за повним циклом)
Виробник 1: країна
Італія
Виробник 2: назва українською
С.Ч.Ф. С.Н.Ч. ДІ ДЖОВЕНЦАНА РОБЕРТО Е ПЕЛІЦЦОЛА МІРКО КЛАУДІО (Вторинне пакування готового лікарського засобу)
Виробник 2: країна
Італія
Виробник 3: назва українською
ОМНІАБІОС С.Р.Л. (Виробництво in-bulk порошку)
Виробник 3: країна
Італія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16729/01/01
Дата початку дії
04.06.2018
Дата закінчення
04.06.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки. Після розчинення препарат придатний для застосування протягом 6 годин при температурі від 2 до 8 С.
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕПСАМ (ГЕПСАМ), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська