ID1F1BD1D5526C5188C22586D400291CA4
Торгівельне найменуванняЛОРТЕНЗА®
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan and amlodipine
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг лозартану калію і 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Комбіновані препарати блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ. Блокатори рецепторів ангіотензину II та блокатори кальцієвих каналів. Лозартан і амлодипін
Код АТС 1C09DB06
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій; відповідальний за контроль серій)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюЛабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Виробник 3: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14993/01/01
Дата початку дії11.05.2021
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії08.12.2023
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки.
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛОРТЕНЗА® (ЛОРТЕНЗА®), інструкція, склад, умова відпуску
