ID1DB3815E9AE1CF8BC225896B002A4CCB
Торгівельне найменуванняДУЛОКСИН®
Міжнародне непатентоване найменуванняDuloxetine
Форма випускукапсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній пачці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить 33,7 мг дулоксетину гідрохлориду, що еквівалентно дулоксетину 30 мг
Фармакотерапевтична групаІнші антидепресанти.
Код АТС 1N06AX21
Заявник: назва українськоюТОВ "АСІНО УКРАЇНА"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюЛабораторіос Нормон, С.А.
Виробник 1: країнаІспанія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/17667/01/01
Дата початку дії02.10.2019
Дата закінчення02.10.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії18.04.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДУЛОКСИН® (ДУЛОКСИН®), інструкція, склад, умова відпуску
