ПРЕГАБАЛІН ЄВРО (19DBC0D7DF677DDDC2258A1A002A51D9)


ID
19DBC0D7DF677DDDC2258A1A002A51D9
Торгівельне найменування
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО
Міжнародне непатентоване найменування
Pregabalin
Форма випуску
капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула містить 150 мг прегабаліну
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС 1
N03AX16
Заявник: назва українською
Аккорд Хелскеа С.Л.У.
Заявник: країна
Іспанія
Кількість виробників
5
Виробник 1: назва українською
Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування (альтернативний виробник))/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ Ф
Виробник 1: країна
Індія/Угорщина/Угорщина
Виробник 2: назва українською
ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Престиж Промоушн Феркауфсфердерунг енд Фербсервіс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Виробник 2: країна
Італія/Польща/Німеччина
Виробник 3: назва українською
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (відповідальний за випуск серії; контроль якості, додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/ АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)
Виробник 3: країна
Велика Британія/Велика Британія
Виробник 4: назва українською
АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД (контроль якості)/ АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)
Виробник 4: країна
Велика Британія/Велика Британія
Виробник 5: назва українською
ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (контроль якості, додаткова дільниця з вторинного пакування)/ CЕНТРАЛ ФАРМА (КОПЕКІНГ ПАРТНЕР) ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Виробник 5: країна
Іспанія/Велика Британія/Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19209/01/02
Дата початку дії
10.02.2022
Дата закінчення
10.02.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ПРЕГАБАЛІН ЄВРО (ПРЕГАБАЛІН ЄВРО), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська