ID18B98DBD6A80DA38C2258A51002A3F56
Торгівельне найменуванняСУПРАСТИН®
Міжнародне непатентоване найменуванняChloropyramine
Форма випускутаблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка містить 25 мг хлоропіраміну гідрохлориду
Фармакотерапевтична групаАнтигістамінні засоби для системного застосування. Хлоропірамін.
Код АТС 1R06AC03
Заявник: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Заявник: країнаУгорщина
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Виробник 1: країнаУгорщина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/9251/01/01
Дата початку дії20.11.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: СУПРАСТИН® (СУПРАСТИН®), інструкція, склад, умова відпуску
