ID16BE9C35A8A8CA83C225883D0044F3E0
Торгівельне найменуванняКЛАРИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ
Міжнародне непатентоване найменуванняClarithromycin
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить кларитроміцину (у перерахунку на 100 % речовину) 500 мг
Фармакотерапевтична групаПротимікробні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС 1J01FA09
Заявник: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14154/01/02
Дата початку дії09.04.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: КЛАРИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ (КЛАРИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ), інструкція, склад, умова відпуску