РЕНЕЙРО (0F8D2FB14AE97DDAC2258A4D004AB184)


ID
0F8D2FB14AE97DDAC2258A4D004AB184
Торгівельне найменування
РЕНЕЙРО
Міжнародне непатентоване найменування
Choline alfoscerate
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 1 касеті в пачці з картону; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Інші парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.
Код АТС 1
N07AX02
Заявник: назва українською
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Виробник 1: країна
Україна
Виробник 2: назва українською
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, включаючи випуск серії; дільниця - відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Виробник 2: країна
Україна
Виробник 3: назва українською
АТ "Галичфарм" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Виробник 3: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14966/01/01
Дата початку дії
21.09.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: РЕНЕЙРО (РЕНЕЙРО), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська