ЕКЗОДЕРИЛ® (0B2D2204872989D7C2258973004A3B36)


ID
0B2D2204872989D7C2258973004A3B36
Торгівельне найменування
ЕКЗОДЕРИЛ®
Міжнародне непатентоване найменування
Naftifine
Форма випуску
крем 1 % по 15 г або 30 г крему у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 г крему містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для застосування у дерматології.
Код АТС 1
D01AE22
Заявник: назва українською
Сандоз Фармасьютікалз д.д.
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Мерк КГаА & Ко Верк Шпітталь (виробник in bulk, первинне і вторинне пакування, контроль)
Виробник 1: країна
Австрія
Виробник 2: назва українською
Сандоз ГмбХ - ТехОпс (випуск серії)
Виробник 2: країна
Австрія
Виробник 3: назва українською
Салютас Фарма ГмбХ (виробник in bulk, первинне і вторинне пакування, контроль, випуск серії)
Виробник 3: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3960/01/01
Дата початку дії
15.08.2016
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЕКЗОДЕРИЛ® (ЕКЗОДЕРИЛ®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська