ID0B0DE85E04BC3446C2258A3D002C68E2
Торгівельне найменуванняТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 МГ/12,5 МГ
Міжнародне непатентоване найменуванняRamipril and diuretics
Форма випускутаблетки; № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить раміприлу 5 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична групаКомбіновані препарати інгібіторів ангіотензин-перетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ в комбінації з діуретиками.
Код АТС 1C09BA05
Заявник: назва українськоюТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюСАНОФІ С.Р.Л.
Виробник 1: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10164/01/01
Дата початку дії16.08.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії17.05.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 МГ/12,5 МГ (ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 МГ/12,5 МГ), інструкція, склад, умова відпуску
