БУДЕСОНІД-ТЕВА (068ED9834AE855FFC22589E4003B480C)


ID
068ED9834AE855FFC22589E4003B480C
Торгівельне найменування
БУДЕСОНІД-ТЕВА
Міжнародне непатентоване найменування
Budesonide
Форма випуску
суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у пакеті з фольги; по 4 пакети у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл суспензії для розпилення містить будесоніду 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС 1
R03BA02
Заявник: назва українською
ТОВ "Тева Україна"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії)
Виробник 1: країна
Велика Британія
Виробник 2: назва українською
Вікхем Лабораторіз Лімітед (альтернативна лабораторія для контролю серії (стерильність))
Виробник 2: країна
Велика Британія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18925/01/01
Дата початку дії
27.08.2021
Дата закінчення
27.08.2026
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки.Термін придатності з моменту відкриття пакету з фольги – 3 місяці. Вміст ампули повинен бути використаний одразу після відкриття.
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: БУДЕСОНІД-ТЕВА (БУДЕСОНІД-ТЕВА), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська