МОФЛАКСА® (041117935F1E5BA2C22587B5002A451A)


ID
041117935F1E5BA2C22587B5002A451A
Торгівельне найменування
МОФЛАКСА®
Міжнародне непатентоване найменування
Moxifloxacin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС 1
J01MA14
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії, відповідальний за контроль серії)
Виробник 1: країна
Словенія
Виробник 2: назва українською
КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Виробник 2: країна
Хорватія
Виробник 3: назва українською
ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Виробник 3: країна
Німеччина
Виробник 4: назва українською
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Виробник 4: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/14876/01/01
Дата початку дії
22.12.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 років
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: МОФЛАКСА® (МОФЛАКСА®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська