ID031CAFC25CAA4C1FC225863E00421D17
Торгівельне найменуванняЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ
Міжнародне непатентоване найменуванняEnalapril
Форма випускутаблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2, 6, 9 або по 10 блістерів у коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить еналаприлу малеату 20 мг
Фармакотерапевтична групаІнгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні.
Код АТС 1C09AA02
Заявник: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/5232/01/03
Дата початку дії30.01.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ (ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ), інструкція, склад, умова відпуску
