ID02BA9F7352D360E9C22589AD00327B86
Торгівельне найменуванняПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ
Міжнародне непатентоване найменуванняPemetrexed
Форма випускуконцентрат для приготування розчину для інфузій по 25 мг/мл; по 4 мл (100 мг) або по 20 мл (500 мг), або по 40 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл концентрату містить пеметрекседу 25 мг
Фармакотерапевтична групаАнтиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти
Код АТС 1L01BA04
Заявник: назва українськоюМістрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Заявник: країнаАнглія
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюонкомед мануфакторінг а.с. (Виробництво, первинне пакування, контроль якості)
Виробник 1: країнаЧеська Республіка
Виробник 2: назва українськоюСінтон Хіспанія, С.Л. (Контроль якості, випуск серії)
Виробник 2: країнаІспанія
Виробник 3: назва українськоюСінтон с.р.о. (Контроль якості, випуск серії)
Виробник 3: країнаЧеська Республіка
Виробник 4: назва українськоюДжі І Фармасьютікалс Лтд (Вторинне пакування) / СВУС Фарма а.с. (Вторинне пакування)
Виробник 4: країнаБолгарія / Чехія
Виробник 5: назва українськоюКвінта-Аналітіка с.р.о. (Контроль якості (фізико-хімічний)) / ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (біологічний, мікробіологічний))
Виробник 5: країнаЧеська Республіка / Чеська Республіка
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18044/01/01
Дата початку дії05.05.2020
Дата закінчення05.05.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатностідля дозування 100 мг: 2 роки, для дозувань 500 мг та 1000 мг: 3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ (ПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ), інструкція, склад, умова відпуску
