ID00FA9B415E1D75E3C2258753002B2FD9
Торгівельне найменуванняБУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменуванняBuprenorphine
Форма випускутаблетки сублінгвальні по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 8 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при опіоїдній залежності.
Код АТС 1N07BC01
Заявник: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/10493/01/03
Дата початку дії06.02.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії19.03.2024
Дострокове припинення: причиназміна заявника
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД (БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД), інструкція, склад, умова відпуску
